Le Comité d’ABA est actuellement composé de 4 membres, tous bénévoles, qui ont pour mission de définir l’orientation stratégique de l’association et d’en garantir les valeurs.
L’équipe des salariées d’ABA est composée de deux psychologues, Mme Marie Leuba Bosisio et Mme Morgane Delattre (dès le 1.8.24) qui se partagent la responsabilité clinique, et d’un administratreur, M. Jeremy Damon (dès le 1.8.24).
Ces dernier-ères travaillent en étroite collaboration avec des professionnels des milieux de la santé,
médecins généralistes, psychiatres, psychologues, thérapeutes, etc. et ont une connaissance accrue du réseau de soins.
Les groupes de partage sont animés par un pool de 3 animateurs, Mr Yann Chappuis, Mme Nadja Lind et Mme Maria Brito.
Enfin, ABA a la chance de compter parmi elle des collaborateurs bénévoles qui apportent, entre autre, leurs témoignages et des aides ponctuelles.
Fondée en 1992, l’Association Boulimie Anorexie offre des prestations d’écoute, de soutien et d’orientation à son siège à Lausanne et en Suisse romande.
Yann Chappuis
Président
Coralie Mothes
Trésorière
Julie Bordet
Secrétaire
Marie Leuba Bosisio
Psychologue
Jeremy Damon
Administrateur
Julie Bordet
Animatrice
Maria Brito
Animatrice
Yann Chappuis
Animateur
Romana Chiappini
Animatrice
Louise-Charlotte Cons
Animatrice
Nadja Lind
Animatrice
Nicole Pottier
Animatrice
Marie Leuba Bosisio
Animatrice
En 1992, des parents de jeunes gens souffrant d’anorexie mentale ou de boulimie se sont rencontrés afin de partager leurs expériences, leurs angoisses, leur sentiment d’impuissance tout en cherchant des solutions ensemble.
Constatant un grand manque en matière d’information et de prise en charge concernant ces TCA, ils ont décidé d’agir en fondant l’Association Boulimie Anorexie (ABA). Peu à peu l’association s’est professionnalisée, différentes équipes de bénévoles se sont investies dans le comité et tous/tes ont contribué à développer l’association, ses prestations et son implantation.
Aujourd’hui, l’association poursuit son action grâce à une équipe de professionnel(le)s et de bénévoles. Tous s’engagent activement pour proposer un soutien aux personnes qui souffrent d’un TCA ainsi qu’à leurs proches, et pour mieux faire connaître ces maladies.
Depuis, ABA est devenue un partenaire reconnu par les milieux
médicaux et sociaux et par le Service Cantonal de la Santé Publique.
Aujourd’hui ABA est un lieu de rencontre et d’échange entre les
personnes souffrant de TCA, les proches, les milieux médicaux et le
grand public. Tout en siégeant à Lausanne, ABA est active pour toute la
Suisse Romande.
Proposer une écoute, un soutien et une aide aux malades et aux proches dans un espace assurant la confidentialité, le respect et le non-jugement
Favoriser le partage et les échanges entre les personnes qui sont – ou ont été – touchées, de près ou de loin, par ces maladies
Informer le grand public et les divers professionnels de la complexité des TCA et permettre les interactions entre l’ensemble des acteurs engagés dans cette problématique
ABA ne pourrait exister sans des financeurs qui soutiennent les objectifs et les actions de l’association.
Au nom des personnes touchées par un TCA ainsi que de leurs proches, ABA remercie chaleureusement ses membres et ses donateurs privés pour leurs généreux soutiens.
Nous remercions particulièrement les partenaires institutionnels qui financent nos prestations de base et sans qui nos activités ne pourraient perdurer à savoir le Service Cantonal de la Santé Publique ainsi que l’Office Fédérale des Assurances Sociales.
De même nous tenons à remercier les partenaires qui financent nos projets ponctuels tels que la Fondation Fischer, la Loterie Romande, la Fondation Juchum, etc.